1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. LPL Receptor

LPL Receptor (溶血磷脂受体)

Lysophospholipid Receptor

LPL 受体(溶血磷脂受体)组是 G 蛋白偶联受体家族的成员,该家族是膜内蛋白,对脂质信号传导很重要。在人类中,有 8 个 LPL 受体,每个受体由一个单独的基因编码。这些 LPL 受体基因有时也称为“Edg”。LPL 受体配体与位于细胞膜中的同源受体结合并激活它们。根据所涉及的配体、受体和细胞类型,激活的受体可以对细胞产生一系列影响。这些影响包括抑制腺苷酸环化酶和释放内质网中的钙的主要作用,以及防止细胞凋亡和增加细胞增殖的次要作用。类型:LPAR1、LPAR2、LPAR3、LPAR4、LPAR5、LPAR6、S1PR1、S1PR2、S1PR3、S1PR4、S1PR5。

LPL Receptor (Lysophospholipid Receptor) group are members of the G protein-coupled receptor family of integral membrane proteins that are important for lipid signaling. In humans, there are eight LPL receptors, each encoded by a separate gene. These LPL receptor genes are also sometimes referred to as "Edg". LPL receptor ligands bind to and activate their cognate receptors located in the cell membrane. Depending on which ligand, receptor, and cell type is involved, the activated receptor can have a range of effects on the cell. These include primary effects of inhibition of adenylyl cyclase and release of calcium from the endoplasmic reticulum, as well as secondary effects of preventingapoptosis and increasing cell proliferation. Type: LPAR1, LPAR2, LPAR3, LPAR4, LPAR5, LPAR6, S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4, S1PR5.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-135432
    Etrasimod arginine Modulator
    Etrasimod arginine 是口服有效的 S1P 受体调节剂,是 S1P1 受体的强效完全激动剂,对 S1P4 具有部分激动活性。Etrasimod arginine 可减轻 CD4+CD45RBhigh T 细胞转移小鼠结肠炎模型中的炎症。
    Etrasimod arginine
  • HY-11063S1
    Fingolimod-d4 hydrochloride

    芬戈莫德 d4 (盐酸盐)

    Antagonist ≥99.0%
    Fingolimod-d4 (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphateS1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂,免疫抑制剂。
    Fingolimod-d<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-W701470
    W140 hydrobromide Antagonist
    W140 hydrobromide 是一种 S1P1 拮抗剂,Ki 值为 2.84 μM,可增强毛细血管渗漏,恢复淋巴细胞的分泌。
    W140 hydrobromide
  • HY-120468
    GSK2263167 Agonist
    GSK2263167 是一种 S1P1 受体激动剂。
    GSK2263167
  • HY-139061
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸,是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同,能够抑制 RhoA 的激活,而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中,Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移,减少了肿瘤结节的数量。
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-139555
    Zectivimod Agonist 99.35%
    Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。
    Zectivimod
  • HY-12005R
    Fingolimod hydrochloride (Standard)

    盐酸芬戈莫德 (标准品)

    Modulator
    Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物,是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化,特别是被 SK2 磷酸化,然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化,因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。
    Fingolimod hydrochloride (Standard)
  • HY-114061
    (R)-FTY 720P Inhibitor
    (R)-FTY 720P 是 FTY 720P 的 R 异构体。(R)-FTY 720P 对 S1P1,3,4,5 的结合亲和力比 (S)-异构体 (HY-15382) 弱。
    (R)-FTY 720P
  • HY-116088
    W123 Antagonist
    W123 是一种 FTY720 类似物,是一种竞争性 1-磷酸 1 型鞘氨醇 (S1P1) 受体拮抗剂。W123 通过 GTPγS 激活、MAPK 募集、细胞迁移和配体诱导的受体内化来测量。
    W123
  • HY-120611A
    BMS-960 Agonist
    BMS-960 是一种强效且选择性的含有异噁唑的 S1P1 受体激动剂,可以用于免疫性疾病和血管疾病的研究。
    BMS-960
  • HY-156565A
    S1P1 agonist 6 hemicalcium Agonist
    S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 hemicalcium 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力,可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。
    S1P1 agonist 6 hemicalcium
  • HY-142032
    RBM10-8 Inhibitor
    RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL),可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。
    RBM10-8
  • HY-120611
    BMS-960 free base Agonist
    BMS-960 free base 是一种强效且选择性的含有异噁唑的 S1P1 受体激动剂,可以用于免疫性疾病和血管疾病的研究。
    BMS-960 free base
  • HY-RS12391
    S1PR1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    S1PR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 S1PR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    S1PR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    S1PR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148292
    C16-Sphingosine-1-phosphate
    C16-Sphingosine-1-phosphate 是 Sphingosine-1-phosphate 的衍生物,也是 EDG/S1P 受体的内源性配体。C16-Sphingosine-1-phosphate 可以用于血管生成、炎症和心血管疾病的研究。
    C16-Sphingosine-1-phosphate
  • HY-RS12393
    S1pr1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    S1pr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 S1pr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    S1pr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    S1pr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-19511A
    GSK2018682 hydrochloride Agonist
    GSK2018682 hydrochloride 是一种 S1P1S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
    GSK2018682 hydrochloride
  • HY-RS12401
    S1pr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    S1pr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 S1pr4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    S1pr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    S1pr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144126
    S1P1 agonist 5 Agonist
    S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。
    S1P1 agonist 5
  • HY-101939
    RP-001 Agonist
    RP-001 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂,EC50 为 9 pM。RP-001 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性,对 S1P5 只有中等亲和力。
    RP-001
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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